Inhoud
Gemanipuleerde medicijnen verschillen van geïndustrialiseerde medicijnen, omdat ze rechtstreeks in de apotheek kunnen worden bereid door de farmaceutische professional. Ze worden geproduceerd op basis van gestandaardiseerde formules en erkend door Anvisa, of op voorschrift van een gekwalificeerde professional, zoals de arts, die hun samenstelling, dosis en wijze van gebruik in detail kan vaststellen.
Dit type medicijn kan verschillende doeleinden hebben, van de behandeling van ziekten, voedingssupplementen of voor esthetische doeleinden, en heeft enkele voordelen, aangezien het het actieve ingrediënt bevat in hoeveelheden en formuleringen die zijn aangepast aan de persoon die het zal gebruiken.
Dit type medicatie heeft echter ook nadelen, aangezien de inspectie door gezondheidsinstanties moeilijker kan zijn. Over het algemeen zijn de gemanipuleerde remedies betrouwbaar en effectief, maar dit is alleen gegarandeerd als de apotheek de praktijken volgt die zijn bepaald door het ministerie van Volksgezondheid, hoogwaardige grondstoffen gebruikt en de behandelingsprocessen op een rigoureuze en gecontroleerde manier uitvoert.
Wat zijn de verschillen
Volgens Anvisa, de instantie die verantwoordelijk is voor het goedkeuren van de verkoop van medicijnen in Brazilië, zijn de belangrijkste verschillen tussen gemanipuleerde en geïndustrialiseerde medicijnen:
Geïndustrialiseerde geneesmiddelen | Gemanipuleerde medicijnen |
Ze worden in grote hoeveelheden in industrieën geproduceerd, met behulp van apparatuur die batches tot duizenden eenheden produceert; | Ze worden op medisch voorschrift en in voldoende hoeveelheid behandeld om aan de specifieke behoeften van de patiënt te voldoen; |
Ze worden geproduceerd met gestandaardiseerde doseringen of concentraties; | Ze zijn gepersonaliseerd, dat wil zeggen, voorgeschreven en gemanipuleerd in een specifieke dosering of concentratie; |
Ze ondergaan kwaliteitscontrole gedurende het hele productieproces, waarbij materialen en producten worden geanalyseerd door de fabrikant van het medicijn; | Ze ondergaan geen kwaliteitscontrole zoals in de industrie. De analyse van grondstoffen en verpakkingsmaterialen wordt gedaan door leveranciers en sommige tests worden opnieuw gedaan in apotheken;
|
De fabricageprocessen worden begeleid door gekwalificeerde farmaceutische professionals; | De verwerkingsprocessen worden begeleid door gekwalificeerde farmaceutische professionals; |
Ze hebben een gestandaardiseerde verpakking. De gegevens over indicatie, gebruik, bijwerkingen, contra-indicaties en conserveringszorg staan in de bijsluiter. | Bevat etiketten met informatie over de apotheek die verantwoordelijk is voor de verwerking, datum en geldigheid, verantwoordelijke apotheker en conserveringszorg. Bevat niet de bijsluiter. Overige informatie, zoals gebruiksvorm en effecten, dient te worden verstrekt door de arts en de apotheker; |
Ze hebben meestal een langere houdbaarheid, omdat ze stabiliserende en conserveermiddelen in hun formule bevatten; | De geldigheidsperiode is meestal alleen voor de behandelingsperiode van de patiënt, aangezien deze wordt gedaan om aan die specifieke behoeften te voldoen; |
Geïndustrialiseerde geneesmiddelen moeten worden geregistreerd bij de National Health Surveillance Agency (Anvisa). | Afhandelingsapotheken moeten worden geregistreerd en geïnspecteerd door de gezondheidsdiensten van Braziliaanse staten en gemeenten. |
Belangrijkste voordelen
Enkele van de belangrijkste voordelen van het omgaan met medicijnen zijn:
- Het produceert medicijnen in geïndividualiseerde doses, wat een groot voordeel is, aangezien de gestandaardiseerde doses van geïndustrialiseerde medicijnen niet altijd overeenkomen met wat nodig is voor elke persoon;
- Het maakt de associatie van twee of meer stoffen mogelijk, wat helpt bij het gebruik van een kleinere hoeveelheid pillen of capsules per dag;
- Het vermijdt verspilling, omdat het wordt geproduceerd in de hoeveelheid die nodig is voor het gebruik van de persoon;
- Vervangt geneesmiddelen die niet in apotheken worden verkocht, die niet afzonderlijk worden geproduceerd of omdat er geen interesse is in commercialisering door de farmaceutische industrie;
- Bereidt medicijnen zonder enige hulpstoffen, zoals conserveermiddelen, stabilisatoren, suikers of zelfs lactose, die aanwezig kunnen zijn in de gestandaardiseerde formules van de geïndustrialiseerde;
- Het produceert medicijnen met verschillende presentatievormen, zoals pillen, capsules, crèmes, gels of oplossingen, die het gebruik van de persoon vergemakkelijken, zoals bijvoorbeeld het produceren van een medicijn in de vorm van siroop dat alleen als tablet wordt verkocht.
Aldus kunnen de gemanipuleerde medicijnen, mits met kwaliteit geproduceerd, het gewenste effect produceren, met het voordeel dat ze zich beter aanpassen aan de persoon die ze gebruikt, indien nodig, waardoor de behandeling wordt vergemakkelijkt.
Belangrijkste nadelen
Ondanks de voordelen hebben de gemanipuleerde medicijnen ook enkele nadelen, zoals:
- Inspectiemoeilijkheden door gezondheidsinstanties, vanwege de toename van het aantal afhandelingsapotheken in heel Brazilië, wat de kwaliteit ervan in gevaar kan brengen;
- Risico op fouten in doseringen, aangezien de analyses worden gemaakt door de leveranciers van de actieve ingrediënten en getest door de apotheken zelf;
- De vervaldatum is korter en als het niet in zijn geheel wordt gebruikt gedurende de voorziene periode, kan het niet worden opgeslagen;
- Ze zijn duurder en hebben tijd nodig om zich voor te bereiden, en het is over het algemeen gemakkelijker en goedkoper om het kant-en-klare medicijn bij de apotheek te kopen.
Het is dus erg belangrijk dat de persoon, voordat hij met een medicijn gaat werken, ervoor moet zorgen dat het een betrouwbare apotheek is en dat het de regels voor de behandeling correct volgt om ongewenste effecten tijdens de behandeling te voorkomen.